Gdzie kończy się skuteczny marketing, a zaczyna ryzyko regulacyjne?

Zmieniające się regulacje i praktyka organów nadzoru sprawiają, że prowadzenie działań marketingowych w sektorze wyrobów medycznych wymaga dziś nie tylko kreatywności, ale także bardzo dobrej znajomości przepisów.

Dlaczego warto wziąć udział?

Bo teoria to jedno — ale to praktyka interpretacji przepisów i realne decyzje organów nadzoru wyznaczają dziś granice bezpiecznej komunikacji rynkowej.

W centrum dyskusji znajdą się m.in.:

🔹 nowe wytyczne branżowe dotyczące reklamy wyrobów medycznych

🔹 praktyka kontroli i interpretacji przepisów przez organ nadzoru

🔹 kary administracyjne i sposoby ograniczania ryzyka

🔹 najczęstsze wyzwania z perspektywy producentów i dystrybutorów

W panelu udział wezmą przedstawiciele Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Izby POLMED oraz Kancelarii FAIRFIELD.

To spotkanie dla producentów, dystrybutorów i wszystkich, którzy odpowiadają za komunikację, compliance i marketing w sektorze medycznym.